C-Clear의 발자취

C-Clear

2020년
- 각막 고위험군 역학조사 (5대 병원)
- 산업통상자원부 과제 : 기증각막 이식이 불가능한 시각장애인을 위한 투과력 95% 이상급 인공각막의 품목허가용 임상자료개발과 양산시스템 구축
2019년
- C-Clear 전임상평가 진행 (KTR)
- C-Clear 영장류 유효성 평가 (KBIO 실험동물센터)
2018년
- C-Clear 유효성평가 진행 (국내유일 안과질환 전문 T2B 센터)
- 인공각막 제조용 금형 및 이를 이용한 인공각막의 제조방법 특허등록 완료
2017년
- 국내 최초 인공각막 허가 가이드라인 고시 (식약처)
2016년
- 식약처 「융복합 신개발의료기기 7대품목 신속제품화 지원사업」 선정 (인공각막 허가 가이드라인 도출)
2015년
- PHEMA/PMMA 멤브레인 제조방법 특허 등록
2011년
- 일리노이 대학교 인공각막 기술이전 계약 체결
- 인공각막 동물실험 실시 (서울 성모병원)
2009년
- 각막상피재생용 인공각막 공동연구 (미국 일리노이 주립대학교)