[식약처] 융복합 신개발의료기기 제품화지원을 위한 안전성/성능 평가기술 개발사업 (주관:삼성서울병원) 회의 실시 > 공지사항

• 목록
• 게시판 리스트 옵션
  • 수정
  • 삭제

2016년 5월 27일, 신촌 세브란스병원에서 ‘융복합 신개발의료기기 제품화지원을 위한 안전성/성능 평가기술 개발사업’ 회의가 진행되었습니다. 이번 회의에는 삼성병원안과, 연세대 의공학과, 식약처, 각계 전문위원들과 ㈜티이바이오스가 참석하여 그간 준비된 식약처 허가 관련 기준 및 규격에 관한 설명 및 심도있는 논의를 하였습니다.

 

㈜티이바이오스는 본 사업을 통해 인공각막 ‘C-Clear’의 안전성/성능 평가 기준과 임상 프로토콜을 개발하여 인공각막 ‘C-Clear’의 제품화에 더욱더 박차를 가할 것 입니다.

 

앞으로도 많은 관심과 성원을 부탁드립니다.

감사합니다.