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ReMove 소개
ReMove 소개

생체연골의 구조적 특성에 맞게 제조된 ReMove는 이중층 구조로서 단층 유형의 지지체 보다 물리적인 강도 우수 및 세포의 연골분화에 더욱 효과적입니다. 단일물질-다층구조로 이루어진 연골 수복용 지지체에 약물 및 세포 탑재가 가능하도록 하는 기술은 ReMove의 독창적 기술이며, 이는 ReMove가 재생의료분야의 첨단 제품으로 고부가 가치의 의료기기임을 보여주고 있습니다.

ReMove 차별성
ReMove 특징

ReMove는 인체연골 구조를 기반으로 제조되어 기존의 인공연골이 지니는 단일막(single layer) 구조와 차별되는 이중막(double layer) 다공성 구조입니다. 인체 연골조직의 결손부위에 맞춤형 이식이 가능하며, 인체와 유사한 환경을 제공하여 연골조직이 빠르게 재생할 수 있는 흡수성 연골재생용 지지체입니다. 또한, 성장인자와 같은 약물을 탑재하기 용이하고 골분화를 위한 줄기세포 탑재가 가능한 조직재생용 scaffold 입니다.

물리적/화학적 성능(기계적 특성)
ReMov의 기계적 특성
(A) 실험사진, (B) 압축강도, (C) 물리적강도

조직공학적으로 응용가능한 지지체로서 사용되기 위해서는 배양 또는 이식시에 지속적인 물리적 특성을 지니고 있어야 하며, 그러한 의미에서 기계적 강도측정 실험은 매우 중요합니다. 티이바이오스의 ReMove 고유의 압축강도를 측정한 결과 50MPa 이상의 강도를 나타내는 것으로 확인되었습니다. 50MPa 이상의 강도에서도 지지체의 깨짐이나 파손이 없이 단지 압착된 형태의 변화만 관찰되었으며. 시험 의뢰 기관의 의견으로는 이 지지체의 경우 200Mpa이상까지 나올 것으로 추측하였습니다. 또한 지지체의 인장강도를 측정한 결과 분당 100mm/min으로 최대 인장력은 1.1MPa로 관찰되었습니다. 이를 통해 ReMove가 기계적 및 물리적인 힘에 의한 파손을 억제할 수 있는 강도를 지니고 있는 것을 확인할 수 있습니다.

물리적/화학적 성능(용출물 시험)
  • 시험 규격 및 결과 / 제공 : 한국화학시험연구원

용출물 시험을 통하여 ReMove를 용출하였을 때 지지체의 변화 및 다른 유해 물질이 있는지를 검사하였습니다. 시험결과 모든 항목에 대해 기준치 내에 있는 것을 확인하였으며, 이를통해 ReMove가 용출물에 의한 독성이 없다는 것을 확인하였습니다.

In vitro 실험
  • 대조군
  • 10% 용출물
  • 20% 용출물
세포독성관찰. SRB 염색 후 현미경 관찰
(A) 대조군, (B) 10% 용출물, (C) 20% 용출물, (D) 용출물 농도 처리에 따른 세포수 분석 그래프

ReMove의 세포독성 시험결과 세포독성이 나타나지 않음을 확인하였습니다. 특히 용출물 독성검사 결과를 보면 용출물을 처리하지 않은 그룹과 비교할 때 세포 독성이 관찰되지 않고 오히려 20% 용출물일 때, 처리하지 않은 normal그룹보다도 세포수가 많은 것이 유의적으로 관찰되었습니다(p<0.05) . 이를 통해 ReMove가 우수한 생체적합성을 지니고 있음을 평가할 수 있습니다.

동물이식 효능평가
이식 8주 후 육안적 평가
동물이식 효능평가(8주-육안관찰)
대조군 1, (B) 대조군 2, (C) 실험군 1, (D) 실험군 2

토끼 무릎대퇴연골의 결손부위에 ReMove를 이식하여 연골손상에 대한 치료효과를 관찰한 결과, 자연치유(control)에 비해 새로운 초자연골의 수복이 매우 빠르게 진행됨을 확인하였습니다.

조직학적 평가 (Safranin-O)
동물이식 효능평가(8주-조직검사)
(A) 대조군, (B) 실험군

연골조직의 프로테오글리칸을 검출하기 위한 Safranin-O의 염색을 통해 조직학적 평가를 진행한 결과 마찬가지로 자연치유(control)에 비해 우수한 재생능력을 확인하였습니다.