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[식약처] 융복합 신개발의료기기 제품화지원을 위한 안전성/성능 평가기술 개발사업 (주관:삼성서울병원) 회의 실시

ADMIN
2016.05.30 14:30:18

2016527, 신촌 세브란스병원에서 융복합 신개발의료기기 제품화지원을 위한 안전성/성능 평가기술 개발사업회의가 진행되었습니다. 이번 회의에는 삼성병원안과, 연세대 의공학과, 식약처, 각계 전문위원들과 티이바이오스가 참석하여 그간 준비된 식약처 허가 관련 기준 및 규격에 관한 설명 및 심도있는 논의를 하였습니다.

 

티이바이오스는 본 사업을 통해 인공각막 ‘C-Clear’의 안전성/성능 평가 기준과 임상 프로토콜을 개발하여 인공각막 ‘C-Clear’의 제품화에 더욱더 박차를 가할 것 입니다.

 

앞으로도 많은 관심과 성원을 부탁드립니다.

감사합니다.