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[식약처] 융복합 신개발의료기기 제품화지원을 위한 안전성/성능 평가기술 개발사업 (주관:삼성서울병원) 착수회의 실시

ADMIN
2016.03.28 09:50:07


201637, 삼성서울병원에서 융복합 신개발의료기기 제품화지원을 위한 안전성/성능 평가기술 개발사업착수회의가 진행되었습니다. 본 과제에 선정된 7개 품목별 협의체를 구성하여 관련 품목의 제품화를 위한 안전성/성능 평가 방법 개발 및 임상 프로토콜을 201610월 말까지 완성하는 것이 본 과제의 목표입니다.

 

티이바이오스는 식약처, 삼성서울병원-안과, 연세대학교세브란스병원 의공학교실과 전문가협의체를 구성하여 인공각막 제품에 대한 안전성/성능 평가 기준과 임상 프로토콜을 개발하게 됩니다.

 

본 사업을 통하여 티이바이오스는 인공각막 ‘C-Clear’의 제품화에 더욱더 박차를 가할 것 입니다.

앞으로도 많은 관심과 성원을 부탁드립니다.

 

감사합니다.